Jakarta (PARADE.ID)- Anggota Komisi IX DPR RI, Netty Prasetiyani Aher meminta pemerintah memastikan dulu bahwa vaksin yang akan diuji klinis aman untuk diujicobakan.
“Jika benar sudah uji coba fase I dan II, datanya harus transparan, jangan ada yang ditutup-tutupi. Kita tahu BPOM China pernah mengumumkan adanya sejumlah vaksin di bawah standar yang diproduksi dan diedarkan ke masyarakat. Ini kan berbahaya, apalagi jika digunakan pada anak-anak,” kata Netty usai melakukan kunjungan ke Pusat Pelatihan Pertanian dan Pedesaan Swadaya Darma Kencana, Indramayu, Minggu (02/08/2020).
Kita, kata dia, harus mengantisipasi hal tersebut agar jangan terjadi di Indonesia.
“Harus dipastikan bahwa proses produksi dan pengedaran vaksin sudah sesuai standar WHO. Jangan sampai ada yang dilewatkan. Sebab vaksin yang cacat produksi atau di bawah standar pasti tidak aman dan membawa risiko tinggi pada penggunanya,” tambah Netty.
Berdasarkan standar WHO, vaksin harus melalui uji coba ketat sebelum diedarkan ke masyarakat. Pengujian di laboratorium pada hewan percobaan meliputi uji keamanan, imunogenitas, dan efikasi. Sedangkan uji klinis pada manusia dilakukan sebanyak tiga fase.
Selain itu menurut Netty, pemerintah harus bisa menjelaskan kepada masyarakat mengapa vaksin Sinovac yang dipilih untuk diujikan di Indonesia.
“Dari sejumlah produsen dan negara pembuat vaksin Covid-19, kenapa dari China yang diujikan? Ini harus dijelaskan oleh pemerintah kepada publik dengan komunikasi yang baik. Jangan sampai tersebar berita-berita yang menguatkan keraguan masyarakat atas tidak amannya vaksin tersebut,” tandasnya.
Jika memang aman dan prosesnya sesuai standar WHO, Netty meminta agar datanya dipublikasi secara transparan. Jangan biarkan publik curiga dan menduga-duga ada sesuatu dalam pengujian vaksin tersebut.
Diketahui, bahwa vaksin Sinovac asal China akan diujikan mulai Agustus pada 1.620 relawan. Berdasarkan laporan Kepala Bagian Komunikasi Perusahaan Bio Farma, Iwan Setiawan sebanyak 2400 unit vaksin Sinovac telah tiba di Indonesia.
Bio Farma akan melakukan uji klinis fase III, sedangkan fase I dan II sudah dilakukan di China.
(Robi/PARADE.ID)
